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（二）步骤

1 ﹒转染前一天，培养瓶内细胞的浓度要达到3.5× 10 5／m l。第2天，对于每一次转染，要用5ml STBS洗6mM细胞悬液两遍，沉淀。每个转染的firefly荧光可以通过减去renil la荧光而进行标化。 ......

——《感染免疫学》
书名：《感染免疫学》
栏目：感染免疫学 > 第四章 人类感染性疾病的检测手段 > 第六节 人单核细胞和巨噬细胞的分离、纯化和培养 > 十二、瞬时转染工具
作者：章晓联
参编：马运峰，王其龙，冯勇，刘俊，刘敏
页码：322
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2008-05-01
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