T细胞对抗原应答的增殖能力传统上被用作定性抗原特异性CD4 + Th细胞的存在。常规操作是将纯化的T细胞或PBMC样本与不同稀释度的抗原或由刺激细胞(照射的自体或HLA匹配的APC)递呈的抗原混合,72~120h后加入3 H‐TdR,使用β计数仪测定放射性胸腺嘧啶核苷掺入DNA中的量,定量DNA合成。少量细胞的高水平增殖或大量细胞的低水平增殖表现出相当的刺激指数。 ......