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[概述]第三节 原发性或继发性多形性胶质母细胞瘤的基因特点

继发性胶质母细胞瘤多由低分化的间变性星形细胞瘤经过数月或数年发展而来,该型胶质母细胞瘤多见于小于50岁的成年患者。有证据表明胶质瘤可以通过不同的途径最终发展为多形性胶质母细胞瘤,因此目前普遍认为人类胶质母细胞瘤分为原发性和继发性,它们具有不同的分子遗传缺陷。原发性胶质母细胞瘤占50岁以上老年患者中的多数,临床病史较短,多小于6个月,在这些患者中没有前期临床症状,肿瘤的先兆损害症状较少,其分子生物学特点与继发性胶质瘤的分子生物学特点不同。原发性与继发性胶质母细胞瘤的分子生物学特征见表7‐3。 ......

——《脑胶质瘤》
书名:《脑胶质瘤》
栏目:脑胶质瘤 > 第七章 脑胶质瘤的基因治疗
作者:江涛 刘福生
参编:WenboZhang(USA),MingangChen(USA),SonnyaSong(USA),YingjieWei(USA),DunyueLu(USA)
页码:263-264
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-03-01
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