权威医学专著速查系统

[辅助检查]三、操作步骤

向菌体加入600 μ L 1mol/L的山梨醇溶液,200U溶壁酶,漩涡振。可根据收集菌体量的不同、菌种的差异,溶壁酶比活的不同,相应调整溶壁酶的用量及消化时间)。向收集到的菌体沉淀中加入200 μ L消化缓冲液DS,振荡混匀[如需要去除RNA,可加入4 μ L RNase A(100mg/mL)溶液,振荡混匀,室温放置5min ]。加入20 μ L蛋白酶K溶液和220 μ L裂解液MS,漩涡振荡器振荡混匀,直至形成均一的悬浮液。漂洗液PE初次使用前用无水乙醇按1∶3稀释,即含75%乙醇)。OD260 / ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章 基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions) > 第八节 酵母DNA的提取
作者:郭葆玉
参编:
页码:157-158
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM