遗传性心律失常是因编码离子通道、细胞间连接蛋白、细胞骨架蛋白等基因变异而导致心律失常发生的一组疾病。目前,已明确有十多种基因突变可引起心律失常,包括钾通道基因KCNQ1、KCNE1、KCNH2(HERG)、KCNE2和KCNJ2,钠通道基因SCN5A、SCN4B,钙释放通道基因RYR2,贮钙蛋白2基因(casequsetrin 2,CASQ2),连接蛋白B基因(ankyrin-B,亦称锚定蛋白- B)。该类疾病因其致死率高、药物疗效不佳已引起科学家们越来越多的关注,虽然目前已发现众多与遗传性心律失常相关的 ......