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[速览]三、小RNA与遗传性心律失常

遗传性心律失常是因编码离子通道、细胞间连接蛋白、细胞骨架蛋白等基因变异而导致心律失常发生的一组疾病。目前,已明确有十多种基因突变可引起心律失常,包括钾通道基因KCNQ1、KCNE1、KCNH2(HERG)、KCNE2和KCNJ2,钠通道基因SCN5A、SCN4B,钙释放通道基因RYR2,贮钙蛋白2基因(casequsetrin 2,CASQ2),连接蛋白B基因(ankyrin-B,亦称锚定蛋白- B)。该类疾病因其致死率高、药物疗效不佳已引起科学家们越来越多的关注,虽然目前已发现众多与遗传性心律失常相关的 ......

——《遗传性心律失常》
书名:《遗传性心律失常》
栏目:遗传性心律失常 > 第二篇 各 论 > 第四章 基因易感性与心律失常 > 第三节 小RNA和心律失常
作者:浦介麟 张开滋 李翠兰 洪 葵
参编:崔长琮,刘文玲,田小利,陈义汉,杨宝峰
页码:397-399
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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