ARDS虽然原发病多种多样,但肺部病理形态很相似,有共同特征。沿血管内皮有大量中性粒细胞附壁,并穿透到肺间质和肺泡,肺泡膜和毛细血管膜受损。24~72h左右可见肺泡间质水肿及肺泡水肿、肺瘀血、小动脉周围出血及肺泡内出血和肺不张。病程持续三周后,从肺泡间隔开始呈弥漫性肺纤维化,渗出物可机化,透明膜可转化为纤维组织,微血管破坏,由于大量结缔组织增生,肺结构破坏、肺硬化,可呈现为末期蜂窝肺。 ......