[文献资料]体外状态下诱导脾干细胞形成破骨细胞

6周龄C57雌性小鼠3只。在放大镜下，使用10 μ l Eppendorfmicropipette吸头将细胞集落挑出，转种于另一96孔培养板内培养（细胞密度为107／L，每孔0.1ml），应用培养基2继续培养7天，可获得破骨细胞的前体细胞。破骨细胞所在处低于周围的骨表面，可见到细胞周边及细胞体下的骨组织被侵蚀、溶解，形成浅窝，窝面呈颗粒状。用脾干细胞诱导生成破骨细胞，也是目前破骨细胞培养的常用方法。脾干细胞诱导培养法在取材方面与骨髓诱导培养法相比，更多地排除了骨髓中复杂的细胞环境的干扰，培养的破骨细胞纯度 ......