作用机制同甲苯磺丁脲。口服吸收快,约95%与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,半衰期约8小时,约70%以代谢物形式从肾排出,作用持续约24小时。不良反应发生率为4%,主要是胃肠道反应及皮肤过敏反应,低血糖较少见。此外磺胺、水杨酸、保泰松、双香豆素等可增强本品作用,诱发低血糖,合用时应谨慎。 ......