[辅助检查]Ⅷ 进行性多灶性白质脑病（PML）

与乳多空病毒（papovavirus）感染有关，多发于免疫功能低下患者，尤其是吸毒并HIV感染者。病理改变为脱髓鞘改变（病毒侵入少突胶质细胞造成），出现变异的星形细胞（对感染反应）。在少突胶质细胞核内可见嗜酸性圆形包涵体，在大多数病例，为大脑半球皮质下白质的脱髓鞘，但也可累及小脑、脑干及脊髓，而灰质很少累及。偶可见占位效应、出血及血‐脑屏障破坏。临床上多以精神异常起病，继而出现与受累部位相关的局灶症状及体征。一旦发病便持续发展，多于6个月内死亡。MRI表现为远离室周白质病灶，多不强化。 ......