6﹒4﹒4目的基因核苷酸排列顺序变异的评价

以转基因生物为目标样品，含有相应外源基因的阳性质粒为对照样品。提取制备样品总DNA，根据目的基因的核苷酸序列，设计和合成相应的引物，以PCR在适当的条件下分别对外源基因全序列进行扩增，采用凝胶电泳分离相应的条带。收集相应的条带，用限制性内切酶进行酶切，将其克隆到一种合适的测序载体上，用DNA自动测序仪测定条带的序列，对照目的基因的理论序列，判定目的基因核苷酸排列顺序发生的变异（卢圣栋，p329‐353，1999）。 ......