[概述]（二）阴道发育异常

先天性无阴道系双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致。目前所知，先天性无阴道既非单基因异常的结果，也非致癌物质所致。发生率为1 / 5000～1 / 4000，先天性无阴道几乎均合并无子宫或仅有始基子宫，卵巢功能多为正常。先用粗针穿刺阴道黏膜，抽出积血后切开闭锁段阴道，排出积血，常规检查宫颈是否正常，切除多余闭锁的纤维结缔组织，利用已游离的阴道黏膜覆盖创面，术后定期扩张阴道，以防挛缩。型为无孔斜隔合并宫颈瘘管:在两侧宫颈间或隔后腔与对侧宫颈之间有小瘘管,有隔一侧子宫经血可通过另一侧宫颈排出，引 ......