本品为白色结晶性粉末。溶于水、乙醇,难溶于乙醚。本品为H1受体拮抗剂。抗组胺作用强而持久,无中枢抑制作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。T1/2达1~2天,血浆蛋白结合率为97%。大部分经肝脏代谢,代谢产物去甲基阿司咪唑仍具有抗组胺活性,参与肝肠循环,由肾脏排泄。对本品过敏者、肝功能不全者、QT间期延长者、室性心律失常、低血钾者禁用。药物不良反应:偶有嗜睡、眩晕、口干、增进食欲,过量可引起心律失常。药物相互作用:不能与可能延长QT间期的药物、特非那定合用.与肝酶抑制剂,如大环内酯类抗生素、胺碘酮、酮康唑、咪康唑、伊 ......