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[治疗]阿司咪唑Astemizole

本品为白色结晶性粉末。溶于水、乙醇,难溶于乙醚。本品为H1受体拮抗剂。抗组胺作用强而持久,无中枢抑制作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。T1/2达1~2天,血浆蛋白结合率为97%。大部分经肝脏代谢,代谢产物去甲基阿司咪唑仍具有抗组胺活性,参与肝肠循环,由肾脏排泄。对本品过敏者、肝功能不全者、QT间期延长者、室性心律失常、低血钾者禁用。药物不良反应:偶有嗜睡、眩晕、口干、增进食欲,过量可引起心律失常。药物相互作用:不能与可能延长QT间期的药物、特非那定合用.与肝酶抑制剂,如大环内酯类抗生素、胺碘酮、酮康唑、咪康唑、伊 ......

——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第12章 抗变态反应药物 > 12﹒1 抗组胺药
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:396-397
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-10-01
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