1967年Chiron Corp发展的支链DNA探针系统,利用多重探针和多重报道分子的连接,即一个特异的靶捕捉探针与分离的核酸连接,再用一个标记的靶连接探针杂交(图7‐.靶连接探针有两个杂交序列,一个连接到靶序列,另一个序列与支链DNA形成扩增多聚体(amplification multimer),扩增多聚体是支链DNA信号放大系统的关键,可增强放大能力。这个系统有高度的特异性,因为信号放大前捕捉探针和靶探针必须连接,所以捕捉探针和靶探针不与非特异性序列杂交。但放射标记探针仍然是“金标准”,在原位杂交中的 ......