采集静脉血3ml,EDTA抗凝处理,血标本于采血后半小时内1000g离心15分钟,收集血浆于- 20℃保存。血浆PlGF含量采用酶联免疫吸附双抗体夹心(ELISA)法原理定量测定。配标准应用液:洗涤缓冲液的配制:25倍缓冲液稀释至500ml.洗板:将各孔液体弃尽,每孔加400 μ l洗涤缓冲液反复4次,每次均需拍干孔内液体(完全去除液体至关重要),最后一次完毕后用干净滤纸将反应板底部擦拭干净。每孔加入50μl终止液,于30分钟内测定450nm处的OD值:以OD值为纵坐标,以标准品浓度为横坐标,绘制标准曲线 ......