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[治疗]第二节 甲砜霉素

甲砜霉素(thiamphenicol)是氯霉素的同类物,化学结构为氯霉素苯环中的对位硝基为甲硫基所替代。本品于1952年人工合成,我国在1971年开始临床应用。甲砜霉素易溶于水,较氯霉素更稳定,具较强免疫抑制作用。甲砜霉素的抗菌谱与氯霉素相仿,抗菌活性较氯霉素略差,对多数肠杆菌科细菌、金葡菌、粪肠球菌及肺炎链球菌的作用略逊于氯霉素,对流感嗜血杆菌、大肠埃希菌及沙门菌属具较好抗菌活性,对淋病奈瑟球菌包括产酶株的作用与氯霉素相仿。与氯霉素相仿,亦可出现血液系统毒性,主要为可逆性红细胞生成抑制及白细胞和血小板减 ......

——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论 > 第六章 氯霉素类抗生素
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:264-265
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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