除上述的原核注射方法及囊胚注射外,人们也在探索其他有效的转基因方法,如将核定位蛋白介导的外源性DNA注射到细胞质,通过转位进入细胞核并发生融合,大大地降低了操作的难度。将外源性DNA与转座酶或转座酶表达质粒共同注射小鼠受精卵细胞,可提高单拷贝或低拷贝转基因阳性小鼠的比例,降低多拷贝、高表达转基因对小鼠细胞及整体的副作用。另外,利用慢病毒(lentivirus)做为载体进行转基因小鼠的制备也在许多实验室中进行了尝试,同时很多实验室也利用电转方法将外源性DNA导入胚胎的特异组织中。另外,也可尝试在转座酶的编码 ......