[临床表现]第九节 肌阵挛‐失神性癫痫

肌阵挛‐失神性癫痫（epilepsy with myoclonic absences）是一个仍处在发展完善过程中的癫痫综合征，占全部癫痫患者的0.5%～1%，起病年龄1～12岁，平均7岁，以频繁肌阵挛‐失神性发作为临床特征，病因不清，特发性、症状性和隐源性不易区别，常放在一起报道。1 ﹒肌阵挛‐失神性发作标志性临床表现，由程度不同的意识损害伴节律性肌阵挛和强直性肢体收缩组成。治疗的目的是尽早控制肌阵挛‐失神发作，防止智力障碍。1989年国际抗癫痫联盟（I LAE）认为肌阵挛‐失神性癫痫是由不同原因引起的综 ......