[速览]第二十章 进行性脊髓性肌萎缩症

进行性脊髓性肌萎缩症（progressivespinalmuscularatro‐phy，SMA）是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力及肌萎缩的疾病。SMA为常染色体隐性遗传病，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为3型。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。结果显示患儿腓神经传导速度比对照组明显增快，且患儿家长也反映患儿某些功能明显改善。目前为止，SMA无特异治疗，预后主要与疾病的类型有 ......