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[病理学]【病理】

本病的骨损害与骨肿瘤(尤其是多发性骨髓瘤)有许多共同特点,表现在:①病变局部的破骨细胞生成增多,骨吸收增强、加速。导致破骨细胞数目增多和活性增强的原因相类似,都是过多IL‐6和RANKL介导的结果。病变的形态表现类似,而且Paget骨病易于并发骨肉瘤和其他骨肿瘤。只要能抑制破骨细胞的增生、分化和活性,就可达到控制骨病变之目的。骨折后的骨痂有板层骨结构及黏合线,但骨单位完整,新骨形成规则。 ......

——《内分泌学(上、下册)》
书名:《内分泌学(上、下册)》
栏目:内分泌学(上、下册) > 第三篇 代谢性疾病 > 第四章 代谢性骨病 > 第十五节 变形性骨炎
作者:廖二元 莫朝晖
参编:刘石平,许樟荣,文格波,罗湘杭,戴如春
页码:1741-1742
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-08-01
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