[治疗]六、一期临床试验

Baumgartner在1996年将编码有人VEGF165的质粒DNA通过肌内注射的方式注入10条重度缺血的肢体，这9例患者顺序接受了2次治疗，间隔4周，每次接受2000 μ g phVEGF165，用27号针头在膝上和膝下选4个点肌内注入肢体，每个点500 μ g。治疗效益评估显示：患者的静息痛有相应的缓解，肢体的存活率提高。该研究组进行的另外一个非安慰剂的临床对照试验，结果和上述一致，90例患者接受3000～12 000 μ g的phVEGF165，分2～3个治疗周期进行，每次间隔4周。首都医科大学宣 ......