[治疗]三、肝豆状核变性

肝豆状核变性（Wilson病，WD）是以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病，由于WD基因。突变,其编码的蛋白（ATP7B酶）发生改变，导致血清铜蓝蛋白（CP）合成减少和胆道排铜障碍，铜离子在肝、脑（尤其是基底节）、肾、角膜等沉积，表现为肝硬化、锥体外系症状、肾功能损害、角膜K‐F环等。10%～30%的患者表现为慢性活动性肝炎，临床和病理与其他类型的慢性活动性肝炎无法区别，临床上有黄疸、转氨酶增高和高γ球蛋白血症，症状时好时坏，迁延不愈，逐渐发展成肝硬化。3 ﹒中药治疗祖国医学对本病以肝风论治，有些中药能 ......