[速览]第十四节 先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁是肝胆畸形中较常见的一种，在亚洲人中发病率高于白种人，女婴高于男婴。目前有两种理论：①畸形理论：胆道闭锁患儿常见其他先天性畸形。先天性胆道闭锁可分为肝内型和肝外型，肝外型又可分为六种类型：Ⅰ型：肝管闭锁、胆总管开放。1 ﹒初生时无黄疸，胎粪色泽正常。4 ﹒早期营养状况较好，晚期由于肝硬化、肠道缺乏胆汁，对脂肪吸收不好，出现脂溶性维生素A、D、E、K缺乏症、出血、低蛋白质血症、水肿等症。型可采用总胆管、总肝管或胆囊与空肠袢吻合术手术治疗。Kasai的研究指出，若在生后60天内手术，术后胆汁引流 ......