本药是短效酯类局麻药,对外周神经的作用机制与其他局麻药一样,通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导的作用。本药从注射部位吸收或直接血管内注药,可透过血-脑脊液屏障到达中枢,对中枢神经既有兴奋也有抑制作用,其作用与血药浓度直接相关。本药对心血管系统的作用比对中枢系统的作用弱。本药可直接抑制心肌,使心肌收缩力降低、每搏量减少,最后可因泵衰竭而致心脏停搏。与利多卡因相比,本药起效慢、持续时间短和有潜在的过敏性,故在浸润麻醉和周围神经阻滞方面应用受限.由于穿透能力弱,本药不适用于表面麻醉。3 .儿 ......