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[概述]第四节 遗传性耳聋

遗传性耳聋是指由基因和染色体异常所导致的耳聋。遗传性耳聋分为综合征型和非综合征型。前者指除耳聋以外,还存在眼、骨、肾或者皮肤等其他部位的病变,这类耳聋约占遗传性耳聋的30% 。后者只出现耳聋的症状,在遗传性耳聋中约占70% 。遗传性耳聋遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传和线粒体遗传。隐性遗传性耳聋基因携带者大多不发病。这类耳聋约占遗传性耳聋的10% ~ 20% ,子女只要接受来自父母其中一方的致病基因,即可发病。另一部分患者,只在10 ~ 30岁之间发病,并随年龄增长耳聋症状不断 ......

——《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
书名:《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
栏目:出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断 > 第八章 眼、耳疾病的检验诊断
作者:金龙金 唐少华
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,林振浪,李伟
页码:306-307
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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