未成熟的MHC‐Ⅰ类分子从内质网转运到细胞表面,会导致向T细胞呈递的抗原减少[ 51 ]。内质网“总体流动”模型假定内质网中的蛋白质通过保留和取回信号而得以在内质网中维持,其他没有这种信号序列的蛋白则被转运到高尔基体中[ 67 ]。尽管如此,目前的研究表明,提供过量的肽来提高负载肽的MHC‐Ⅰ类分子从多肽装载复合体释放的速率对高尔基体和内质网转运并无影响[ 68,69 ]。尽管荷肽的MHC‐Ⅰ类分子输出的速率和从肽段负载复合体上释放的速率不同,但是若负载高亲和力肽段之前肽段负载复合体不保留MHC‐Ⅰ类分子 ......