GWAS揭示出了一系列疾病/性状相关的遗传易感位点,为疾病预测模型的建立及早诊早治提供了大量研究基础。首先,尽管我们已经发现了一系列与疾病相关的遗传易感位点,但这些位点对于疾病发生的解释却非常有限,仍没有建立起十分有效的疾病预测模型,提示我们还有更多的遗传易感位点有待发掘。如何去挖掘这些遗传易感位点背后的分子机制成为了下一步研究的重点,而针对这些已经发现区段进行深度测序( deep sequencing ) ,并结合基因表达或基因表观遗传学研究可能是未来挖掘功能性SNP的主要方法。如何充分有效地利用现有G ......