1 ﹒破骨细胞培养大鼠四肢长骨机械分离破骨细胞,接种4孔培养板培养3h,PBS漂洗,更换培养液。3 ﹒观察盖玻片移入特制小室内,于X20倒置物镜观察负载细胞并定位,采用双通道进行双标记观察(CH1 ∶ Kr/Ar激光激发,Ex/Em:488/BP505‐530,针孔设置1.0‐rhodamine labeled phaloidin。4 ﹒结果显示益钙宁对破骨细胞F - actin的聚集和缩短功能。 ......