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[治疗](二)格列美脲glimepiride(亚莫利、伊瑞、迪北、安尼平、佳和洛、普唐苹、万苏平、Amare)、Amaryl)

1 .通过与65kDa亚基受体蛋白结合,刺激胰岛B细胞分泌胰岛素。2 .胰外作用,通过脂肪和骨骼肌细胞的葡萄糖运载体4 ( GLT4 )的转位作用,使外周组织对胰岛素的敏感性增加、对葡萄糖的摄取、利用增加,脂肪和糖原合成增加。口服生物利用度近100% , 99%以上与血浆蛋白结合,血药高峰浓度与剂量成比例关系,达峰时间为2 ~ 3小时,半衰期约5 ~ 8小时,降糖活性达24小时。本药在肝脏内通过细胞色素P450氧化,并全部代谢为环己羟甲基及羧基两类衍生物,两者皆无降低血糖作用。血液系统罕见有血小板减少症, ......

——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第二篇 心血管系统常用药物与应用方法 > 第15章 降糖药物 > 第二节 各  论 > 一、促胰岛素分泌剂
作者:李小鹰
参编:林曙光,余细勇,林曙光,李一石,惠汝太
页码:276-277
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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