1 .通过与65kDa亚基受体蛋白结合,刺激胰岛B细胞分泌胰岛素。2 .胰外作用,通过脂肪和骨骼肌细胞的葡萄糖运载体4 ( GLT4 )的转位作用,使外周组织对胰岛素的敏感性增加、对葡萄糖的摄取、利用增加,脂肪和糖原合成增加。口服生物利用度近100% , 99%以上与血浆蛋白结合,血药高峰浓度与剂量成比例关系,达峰时间为2 ~ 3小时,半衰期约5 ~ 8小时,降糖活性达24小时。本药在肝脏内通过细胞色素P450氧化,并全部代谢为环己羟甲基及羧基两类衍生物,两者皆无降低血糖作用。血液系统罕见有血小板减少症, ......