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[治疗]氯 卡 尼Lorcainide

本品属Ⅰ c类抗心律失常药。能延长有效不应期、QT间期,对PR间期无明显影响。毒性小,作用快,维持时间较长。肝首过效应大,故单剂量生物利用度低,血浆蛋白结合率为85%。口服给药t1/2约5~8h,静脉给药t1/2平均为5.1h,代谢物具有活性,其t1/2约26h。经肝脏代谢,由肾脏排泄。主要用于室性心律失常,特别是对室性早搏和复发性室性心动过速疗效显著,对房性早搏和室上性心动过速也有效。严重心动过缓、低钾血症及孕妇慎用。药物不良反应:偶有失眠、噩梦、出汗、口干,静注有头晕、震颤,长期用药副作用大。其它参照 ......

——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第6章 主要作用于循环系统的药物 > 6﹒3 抗心律失常药
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:229
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-10-01
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