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[治疗]一、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)

TKI的抗肿瘤作用机制可能是通过抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等途径实现。目前索拉非尼、舒尼替尼等药物临床研究已经较为成熟,另外一些正在研究的多靶点药物如AG‐。索拉非尼通过两种途径联合抑制肿瘤生长,一方面在上游抑制kit和Flt‐3受体酪氨酸激酶活性,在下游因其是Raf丝氨酸/苏氨酸激酶的强效抑制剂,能抑制EGF介导的ras/Raf/erk/MEK信号传导通路,通过抑制肿瘤细胞增殖来抑制肿瘤细胞的生长。3、RET及FGFR‐1的酪氨酸激酶活性,通过特异 ......

——《肿瘤分子靶向治疗学》
书名:《肿瘤分子靶向治疗学》
栏目:肿瘤分子靶向治疗学 > 第四篇 常见肿瘤的靶向治疗 > 第七章 肾细胞癌 > 第三节 肾细胞癌分子靶向治疗
作者:李岩 马洁
参编:黄常志,梁军,黎莉,毛海婷,徐冰河
页码:329-331
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-11-01
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