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[治疗]联苯苄唑(Bifonazole)

化学名1‐(α‐联苯‐4‐基苄基)‐1H‐咪唑,分子式C22H18N2,分子量310.40(图13‐。联苯苄唑最早由德国拜耳公司研究开发,1983年在德国首次上市,1989年在我国由军事医学科学院放射医学研究所研制。正常成人腹部皮肤10cm × 20cm涂敷1%联苯苄唑霜,12小时达到血药峰值浓度为3.8ng/ml,皮肤吸收率极低,仅为给药剂量的1%~4%,但在皮肤滞留时间很长,可达36~48小时。联苯苄唑对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其他真菌,如秕糠状鳞斑霉菌,微小棒状杆菌有效。体外试验表明,联苯苄唑对皮肤 ......

——《真菌感染性疾病的药物治疗》
书名:《真菌感染性疾病的药物治疗》
栏目:真菌感染性疾病的药物治疗 > 第二篇 抗真菌药物学 > 第十三章 氮唑类抗真菌药物 > 一、咪 唑 类
作者:姜远英
参编:李若瑜,张军东,姜远英,顾军,曹永兵
页码:91
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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