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[治疗]第八章 林可霉素和克林霉素

林可霉素(Lincomycin)从Streptomycin lincol nensis中分离获得,克林霉素(Clindamycin)为林可霉素的半合成化合物,其分子结构为林可霉素的7位羟基为氯原子替代,使其抗菌活性及临床疗效均优于林可霉素。两者的化学结构与红霉素等大环内酯类不同,但抗菌谱相似。该类药物能透过胎盘及通过乳汁排出,林可霉素在给药后1h,脐带血中的浓度约为母体血药浓度的1/4,在乳汁中的浓度大致与血药浓度相等。林可霉素及克林霉素具神经肌肉阻滞作用,并可增强其他神经肌肉阻滞剂的作用,应尽可能避免合 ......

——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:278-280
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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