本品的来源、性状和作用均同右旋糖酐40,平均分子量约1万。但其改善微循环、防止弥散性血管内凝血作用强于右旋糖酐40,其维持血容量和升压作用较右旋糖酐40短,改善微循环和利尿作用更明显。本品在体内停留时间短,注入静脉后10min即在尿中出现,维持时间短,t1/2约为3h,故需要连续给药。偶见发热、荨麻疹、血压降低、胸闷、血尿等。药物相互作用:由于本品抑制血小板和红细胞凝集,阻止纤维蛋白形成,故可加强肝素的抗凝血作用。肝素和本品并用时,可使患者发生出血倾向,因此肝素可能需要减量1/2~1/3。与丁卡因、利多卡 ......