这一方法建立于30年前,用以检测造血原始细胞集落形成功能。鉴于传统甲基纤维素半固体培养的局限性,造血细胞体外液体培养方法在70年代晚期逐步完善。将新分离出的人骨髓单个核细胞置于特殊的营养细胞培养液(以I MDM为基础液,加以12.5%马血清,12.5%胎牛血清,1 × 10 - 5mol/L β‐巯基乙醇,1 × 106mol/L氢化可的松,100u/ml青霉素、100mg/ml链霉素,1%左旋‐谷酰胺)中培养至少三周。当然,随着培养基成分的简化,造血细胞的增生程度也会随之减低,但在这种严格控制的培养条件 ......