第一个肠道胆固醇吸收的选择性抑制剂依折麦布,其作用机制与其他降脂药物不同(如他汀类、胆酸螯合剂、苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。可单独或与HMG‐CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。然而,正在进行的SHARP和IM‐PROVE‐IT研究共纳入20 617例患者,安全性资料表明,依折麦布治疗组总体肿瘤发生率没有增加(用药组313例,对照组326例),在依折麦布治疗组,肿瘤发病率及死于肿瘤的患者 ......