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[文献资料]六、 创口分析

1 .将创口组织置于浓度为1mg/ml的分散酶溶液中,在4 ℃环境下孵育过夜。将组织切成小块,孵育在含有透明质酸酶( 1mg/ml ) 、胶原酶D ( 1mg/ml )和脱氧核糖核酸酶( 150U/ml )的消化缓冲液中,在37 ℃下振荡水浴2小时。样品可以在- 70 ℃的条件下储存多年以供大多数组织学分析,但最好是在6个月以内对其进行分析。整个伤口上显示明显的新血管系统成长为移植干细胞的伤口,而对照组伤口缺乏新生血管系统。如果对伤口仅仅分析炎症和细胞因子,那么常规的切除伤口模型可能就足够了。然而,考虑到 ......

——《血管生成研究方法与技术》
书名:《血管生成研究方法与技术》
栏目:血管生成研究方法与技术 > 第二十八章 小鼠切除伤口夹板模型 > 第三节 方 法
作者:陆茵
参编:
页码:212-214
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-10-01
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