[速览]第3节 MEN‐Ⅲ（多发性粘膜神经瘤综合征）

MEN‐Ⅲ（多发性粘膜神经瘤综合征）十分罕见。包括以下三种主要病变：1 ﹒多发性神经瘤。粘膜或粘膜下无包膜的粗厚神经纤维缠绕成团而成，早在病人婴儿期即可出现。好发部位主要为舌之表面与唇之粘膜下，形成表面不平的粗厚的“隆唇”，亦多见于颊部、齿龈、鼻、咽等部位之黏膜，偶见于胰、阑尾和胆囊。故对阳性家族史即使未有明显的多发性神经瘤发现者作早期筛查十分重要。本综合征的诊断在于上述神经瘤或特殊外表体态的发现。X线检查可见结肠袋与粘膜皱襞异常，结肠憩室与巨结肠的以及食道节段性扩张，食道反流，胃扩张，胃排出延迟和小肠节 ......