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[速览]六、垂体性克汀病

垂体性克汀病(pituitary cretinism)又称促甲状腺激素缺乏症(thyroid‐stimulating hor mone deficiency),是一种家族性促甲状腺激素(TSH)缺乏,导致甲状腺失去了TSH的调控作用而引发的比较少见的甲状腺功能减退性疾病。垂体性克汀病常表现为常染色体隐性遗传。体温低,呼吸、脉搏慢,血压低,食欲缺乏,常有便秘等。早期、足量、终身甲状腺激素替代治疗。治疗越早,疗效越好。 ......

——《遗传与疾病》
书名:《遗传与疾病》
栏目:遗传与疾病 > 下篇 临床遗传学 > 第十二章 内分泌系统 > 第一节 单基因遗传病
作者:孙树汉
参编:王芳,商艳,刘善荣,王芳,王越
页码:303-304
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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