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[发病机制]三、与中枢神经系统相关的复发和进展

BBB破坏是MS复发、进展的因素之一。在急性MS患者脑部病灶中可以发现血管炎性改变,内皮细胞活化并表达MHC‐Ⅱ类抗原,纤维蛋白沉积。若修复机制缺陷则也会导致疾病的持续进展或在复发中进展。修复包括髓鞘再生和轴索的修复。髓鞘再生发生于炎症反应导致的脱髓鞘之后。脱髓鞘本身是髓鞘修复的诱导因素,炎症反应为ODC前体细胞的活化和分化提供了适宜环境,血小板源性生长因子诱导ODC前体细胞在脱髓鞘部位的聚集,以上因素共同作用于髓鞘再生。长期免疫抑制治疗会否阻碍髓鞘再生,目前尚未有研究证实。而轴索的修复较困难,轴索损伤一 ......

——《多发性硬化》
书名:《多发性硬化》
栏目:多发性硬化 > 第一篇 多发性硬化的病因学、发病机制和病理学 > 第三章 发病机制 > 第十五节 多发性硬化复发和进展的机制
作者:胡学强
参编:陆正齐,陈晓红,彭福华,邱伟,胡学强
页码:111-112
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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