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[治疗]阿替洛尔Atenolol

属选择性β 1肾上腺素受体阻滞剂,水溶性,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性。其心脏选择性作用强,可抑制窦房结及房室结的自律性,减慢房室结传导,对希浦系统也有抑制作用。治疗剂量无明显负性肌力作用。血浆半衰期为6~7h,主要以原形从尿液排出,肾功能受损时半衰期延长,可在体内蓄积,血液透析时可予清除。口服:成人初始剂量为6.25~12.5mg/次,每日2次,根据疗效及耐受情况逐渐增至50~200mg。注意监测心率、血压。最常见的不良反应为低血压、心动过缓、心脏传导阻滞。过量可引起严重心动过缓,发生时可以静脉注射 ......

——《心血管疾病药物治疗学》
书名:《心血管疾病药物治疗学》
栏目:心血管疾病药物治疗学 > 第三篇 心血管疾病常用药物与应用方法 > 第十八章 抗心律失常药物 > 第二节 各 论 > 一、治疗快速性心律失常的药物 > (二)Ⅱ类抗心律失常药物
作者:李小鹰
参编:吕卓人,林曙光,陈纪林,陈纪言,程庆砾
页码:342-343
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-03-01
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