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[治疗]三、共同动脉干

共同动脉干,又称永存动脉干或主动脉‐肺动脉共干,是一种较为罕见的先天性心脏畸形。共同动脉干的主要病理解剖特征为一单根动脉干,起源于两个心室腔的基底部,只有一组半月瓣,肺动脉主干与右心室无直接解剖关系,而是从动脉干的某处分出,并且绝大部分病例伴有高位室间隔缺损。10 .宋祥明,董方中.永存动脉干.见:兰锡纯主编.心脏血管外科学.北京:人民卫生出版社,1985,413‐420. ......

——《实用心脏外科学》
书名:《实用心脏外科学》
栏目:实用心脏外科学 > 第二篇 心血管外科各论 > 第十七章 先天性心脏病 > 第一节 先天性大血管畸形
作者:刘中民 Roland Hetzer 翁渝国
参编:
页码:353-360
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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