自西地那非的问世给男性性功能障碍的治疗带来划时代的变化后,女性性功能障碍治疗药物的研究从未停止,但迄今为止,全球公认的专门用于治疗女性性功能障碍( FSD )的上市药物仍处于空白阶段。在研发治疗FSD药物的临床试验时,一方面需要遵循药物临床试验的GCP ( Good Clinical Practice )原则,另一方面应注意女性性功能研究的特殊性,才能获得较为规范的研究结果。文章的人员署名一般是由临床研究的主要牵头者( PI )作为第一作者或者责任作者,作者顺序根据参加研究的单位或个人在研究中所作的贡献顺 ......