[概述]二、原发性免疫缺陷病的分类

WHO专家委员会于1971年按照新的命名原则进行了首次全球统一的分类。由于对不同种类的原发性免疫缺陷病的认识逐渐深入了解，WHO专家委员会每2～3年将分类重新审订。实际上，每次新的分类，都有不同程度的修改和新疾病类型的加入。病儿对多糖抗原不能产生特异性抗体，但血清IgM和IgG水平正常，可能伴有IgG2缺陷，即使IgG2正常，抗体反应也差，这种情况见于镰状细胞贫血、无脾症、湿疹血小板减少伴免疫缺陷（Wiskott‐Aldrich syn‐drome，WAS）和胸腺发育不全。ICF：免疫缺陷，着丝点不稳定和 ......