聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)为KaryB ﹒ Mullis于1983年所发明的一种在试管内复制DNA的方法。PCR的原理类似引物延伸(primerextension),但引物延伸只需单一引物(primer),而PCR则需要一对引物。但因为在第三步骤所加入的Klenow酶,当回到第一步骤的94℃处理时,会因为高温而失去活性,所以在每一个循环的第三步骤,都要重新再添加Klenow酶,反应才能继续进行,因此整个工作非常繁重,于是Mullis的研究团队设计出温度循环器(t ......