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[病理学]【病理和临床表现】

早期组织学改变始于肌腱、韧带、腱膜和肌间纤维隔之结缔组织,然后累及骨骼肌。类软骨或骨小梁形成期.在病程早期,可见骨骼肌内血管周围的淋巴细胞浸润现象和广泛新生血管生成,局部表现为水肿及成纤维细胞和成肌细胞增生,受累肌肉表现为直径改变、横纹消失、细胞核减少,间叶细胞增生导致局部颗粒形成,这些颗粒逐渐融合形成软组织包块。肌肉组织被压迫而变薄并逐渐形成异位骨化的包膜。最后,全部肌肉被成熟板层或柱状骨组织代替。由于软组织大量骨化,可导致其周围关节运动障碍,最终导致关节畸形及强直。主要死亡原因是继发肺部感染,或进食困 ......

——《内分泌代谢病学(上、下册)》
书名:《内分泌代谢病学(上、下册)》
栏目:内分泌代谢病学(上、下册) > 第6篇 非产能物质代谢性疾病 > 第37章 代谢性骨病与代谢性软骨病 > 第312节 进行性骨化性肌炎
作者:廖二元
参编:莫朝晖,张红,邓小戈,罗湘杭,刘石平
页码:1814
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-05-01
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