普仑司特也是选择性Cys LT1R阻断药。普仑司特对豚鼠经口给药,能拮抗内源性和外源性白三烯导致的哮喘,显著抑制抗原诱发的豚鼠速发相和迟发相哮喘、气道高反应性及肺部的嗜酸性粒细胞聚集。安慰剂组速发相FEV1最大下降值为30%,而普仑司特组仅为15.5%,表明普仑司特能抑制速发相的FEV1下降(抑制率为48.3%),对于迟发相反应,安慰剂组FEV1下降34.7%,普仑司特组为24.0%。在随机双盲安慰剂对照交叉试验中,12例健康男子的耐受性良好,并且普仑司特不影响氨茶碱的药动学和耐受性。在人血清中,普仑司特 ......