HBV感染后至少需5~8周血清HBV DNA水平才达到峰值,自然性免疫控制感染早期的HBV复制。一线的自然免疫性防护是感染肝细胞自身,感染的最早期即能迅速产生IFN α/β诱导抗病毒蛋白,从而直接干扰病毒复制。慢性乙型肝炎时肝脏参与自然性免疫和适应性免疫之间动态的相互作用,自然性免疫参与肝内炎症,也抑制HBV复制。慢性感染中肝细胞不断释放病毒颗粒进入血流,激活NK/pit和NKT细胞分泌IFN γ,以非细胞毒机制抑制病毒复制。如特异的CD8 + T细胞不足以控制病毒复制,可征召M φ、NK/pit细胞和非 ......