外周血中DC前体细胞(CD34 +细胞)具有进一步分化的潜能,可以通过与适当的细胞因子如粒细胞单核细胞‐集落刺激因子(GM‐CSF)和白细胞介素‐4(IL‐。4)共孵育的方法从PB MC中培养分化成熟为具有相应功能的DC。外周血中单核细胞的数量远远多于DC,所以采用这个方法可以得到比直接分离数量更多、纯度更高的DC。祛除非黏附细胞时避免将单核细胞祛除。单核细胞纯度与回收率的多少取决于正确的冲洗技术。从单核细胞培养DC,培养时间应达到10天。从PB MC培养DC,采用GM‐CSF、IL‐4和T NF‐α诱导 ......