一、如何制定允许总误差

制定的允许总误差既应反映临床应用与解释结果的要求，称为医学效用限度（medi‐cal usefulness limits），又应基本符合实验室所能达到的技术状态（state of art）。生物学变异或称生理变异（CV B），包括个体内变异（CV P）及个体间变异（CV g），也就是通常所说的生理波动。美国病理学会建议：为了在人群中筛选某些疾病，不精密度（CV）应等于或小于个体内和个体间变异的二分之一（即≤ 1／2 CV B）。当然，技能状态有继续进步的趋势，在没有更好的标准以前，技能状态还会继续用作实验 ......