[速览]第十节 视路胶质瘤

起源于视觉通路的胶质瘤，基本上都是毛细胞型星形细胞瘤，其临床表现及病理均与其他部位的毛细胞型星形细胞瘤不同。在儿童，此类肿瘤常常合并有神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1），预后较好。成人的视路胶质瘤与儿童的明显不同，常常起源于视交叉，侵及邻近结构，预后极差，常在诊断后数月死亡。视路胶质瘤包括起源于视神经、视交叉／下丘脑和视放射的胶质瘤，即：①视神经星形细胞瘤：起源于视神经而未侵及视交叉的星形细胞瘤。因此，视交叉／下丘脑星形细胞瘤发生种植转移并非罕见，在诊断视交叉／下丘脑星形细胞瘤后应及时行脊髓MRI强化检查，并在随 ......